救命喔∼假性狂犬病！

jacob

我倒是覺得  先釐清一些事情   假性狂犬病可以透過打疫苗  來控制   貴場堅持不用藥   但也需要打疫苗吧!   所以  如果沒有打疫苗   而有這些症狀   的確可以先懷疑這個疾病...
還有  有神經症狀的疾病   不一定就是假性狂犬病   其他大大說的鏈球菌引起的腦膜炎也有機會  還有發生的時間點   如果在保育舍   那也可以考慮一下水腫症   這些都是大家的猜測   如果可以  先找獸醫確診一下   能夠剖檢更好....

winter

營造不使用抗生物質養殖環境之我見
中央畜產會  家禽組長
林興誠

http://www.naif.org.tw/livestock/20060942.doc

py924

老實說，抗生素、疫苗﹍到底對人體有多大的傷害，我們已經心知肚明了；之所以堅持不用藥物，一方面崇尚自然，另一方面則是對人類科技文明的鄙視。

py924

感謝大大的熱切幫忙∼感激！感激！感激！感激！

jacob

原帖由 py924 於 2009-2-22 20:50 發表
老實說，抗生素、疫苗﹍到底對人體有多大的傷害，我們已經心知肚明了；之所以堅持不用藥物，一方面崇尚自然，另一方面則是對人類科技文明的鄙視。

疫苗會對人體有傷害嗎?.....疑惑中.........

peppen

那就要強種強身了...育種營養我不懂....給先拜去解惑

py924

疫苗我也不清楚，只是有隱憂啦∼人類的科技走到盡頭，究竟還是要回到自然的。

arvin1202

說到自然
我想大大可以圈一座矮山頭
改放野山豬
這樣比較有返普歸真的氛圍^^
要用全天然的食材養豬
想必豬的品種也要天然的
人工美豬出來的問題太多了

德川

作者：趙東升 劉有昌 安福生，中國牧工商（集團）總公司 美國富道動物保健中國事業部

偽狂犬病（Pseudorabies, PR）

是由偽狂犬病毒（Pseudorabies virus, PRV）引起的多種家畜和野生動物的一種以發熱、奇癢（豬除外）、繁殖障礙和腦脊髓炎為主要特徵的傳染病。該病最早發現於美國，後由匈牙利學者Aujeszky率先分離出病毒，因而又稱奧耶斯基病（Aujeszky's disease）。目前本病分佈於世界上50多個國家和地區，對養豬業的發展構成了嚴重的威脅，已引起世界各國的高度重識。

PRV屬於皰疹病毒科，甲型皰疹病毒亞科，豬皰疹病毒1型。病毒粒子直徑150-180 nm，有囊膜。病毒基因組為雙股DNA，大小為150 kb。豬是PRV的天然宿主，除豬之外的動物感染後大多呈致死性經過。豬的感染年齡不同，臨床症狀有所區別。哺乳仔豬最為敏感，病程不超過72小時，死亡率高達100％，主要表現為突然發病，高熱、精神萎靡、厭食、嘔吐或腹瀉，出現神經症狀，最後昏迷死亡；育肥豬則以慢性呼吸道症狀為主，症狀輕微，但增重遲緩、飼料報酬率低、上市時間延遲。母豬妊娠初期流產率可達50%，後期產死胎、木乃伊胎和弱仔，有時還表現為屢配不孕、返情率增高等。該病常與藍耳病病毒、圓環病毒2型、鏈球菌等混合感染，使豬場的疫病防控更為困難。本文旨在統計分析近年我國PR的發病情況和流行特點，以期能為該病的防治提供依據。

豬偽狂犬病的診斷與防治

1.診斷
根據流行特點，妊娠母豬的繁殖障礙、哺乳仔豬的神經症狀和高病死率及其剖檢病變可以做出初診。但由於PR無特徵性剖檢變化，感染後常呈隱性經過，因此要依靠病毒分離結合電鏡觀察、血清學或分子生物學的方法進行確診。

（1）抗體檢測

血清學方法是目前廣泛用於PR診斷的方法。國內、外均已建立了多種檢測抗體的方法，應用最廣泛的方法是微量血清中和試驗（MSN）、酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、乳膠凝集試驗（LA）和間接免疫螢光試驗（IFA）等。隨著基因缺失疫苗的廣泛使用，近年開發出了與疫苗配套、快速敏感、可區分野毒感染抗體和疫苗抗體的ELISA檢測試劑盒（如gE-ELISA Kit），在該病的根除計畫中顯示出了較大的優勢。

（2）抗原檢測

PRV的分離鑒定是最早用於診斷的實驗室方法，也被譽為該病診斷的"黃金標準"。用鼻咽拭子、陰道拭子以及組織病料接種原代細胞系分離病毒，進一步以電鏡等方法鑒定。分子生物學方法是近年來開發出的鑒別手段，不過此法需要針對疫苗株基因組序列設計特異性的引物來擴增疫苗株缺失基因來與野毒進行區分，目前僅用於實驗室手段，在臨床應用上還有所限制。

2.防治
（1）加強豬場管理，建立生物安全體系

①生產區應分為後備種豬、妊娠、分娩、哺乳飼養區、保育區和育肥區三部分，每個區之間的間隙距離不應少於100-500米，每個區相對獨立，實行單元式飼養，全進全出，實行全進全出的單向流動，切斷交叉感染的機會。

②嚴格執行各項生物安全措施，最大限度的控制傳染源的傳入和切斷其他傳染途徑。如定期滅鼠、滅蟲等；嚴禁飼養其他動物，驅趕鳥類和其他野生動物；定期清掃與消毒，保持豬舍和環境的衛生；糞尿無害化處理等。

③控制人流和物流。禁止外來人員與車輛進入豬場；指定人員進入生產區經過淋浴後更換工作服、鞋、帽，然後定向進入豬舍，不准串舍。物品一律經過消毒後才能進入生產區使用，生產區內的運料專用車和運豬專用車只能在生產區使用等。

（2）嚴抓引種管理，切斷源頭感染

豬場盡可能自繁自養，如需要引種，一定要從偽狂犬病陰性或野毒感染陰性種豬場引入，並嚴格隔離檢疫2個月，採取血樣進行檢測，PR抗體或野毒感染抗體為陰性者可與本場豬群混群飼養，以後與本場豬群一樣每半年做1次血清學檢測。對檢測出的野毒感染抗體陽性豬要隔離飼養，注射疫苗後作育肥豬處理，不能做種用。

（3）合理疫苗免疫，健全防疫制度

疫苗接種是防治PR的主要手段之一。理論上講，PR陰性場最好不接種疫苗，但在我國當前的養豬生產實際中，由於環境的豬病情況複雜、散毒嚴重以及PRV病毒本身的特點等客觀因素，建議陰、陽性豬場都要將該病列入計畫免疫當中。接種疫苗可阻止臨床發病、降低強毒排出量，縮短強毒排出時間。目前使用最為普遍的是基因缺失疫苗，自然基因缺失的商品疫苗以其良好的免疫原性和鑒別標記特性受到養豬生產者廣泛的歡迎，是許多國家用於為PR淨化計畫的主要疫苗。

目前應用較為廣泛的主要有Bartha株、布加勒斯特株、BUK株等疫苗。其中Bartha株為目前應用最廣泛、歷史最悠久的疫苗株，成功用於歐盟和美國的PR淨化計畫，是我國政府制定應用的疫苗毒株之一。該毒株完整缺失gE基因，安全穩定，毒力不返強，具有減少臨床發病、死亡的能力，能明顯減低免疫豬的野毒排毒量，縮短排毒時間，可用於任何日齡、任何階段的豬只。對於PR的免疫，健康母豬和後備豬每次產前2-4周免疫1次，或採用全群免疫程式，每年免疫3-4次；公豬每半年免疫1次；無母源抗體仔豬可在7日齡內免疫，有母源抗體仔豬於5-6周齡免疫1次，高污染區可在11-12周齡加強免疫1次。

近期研究表明，用基因缺失疫苗做滴鼻免疫所產生的中和抗體滴度和免疫保護高於肌注免疫，而且能較大程度的避開母源抗體的干擾，認為滴鼻免疫是一種較好的接種途徑。在市場上，部分商品疫苗可經滴鼻或肌注進行免疫，為養豬生產者提供了有效、多樣的選擇。優質疫苗是免疫成功的重要物質基礎。相關資料報導，有些豬場PR的免疫失敗原因是使用了劣質疫苗或疫苗貯運溫度不當所致，這已有許多慘痛教訓，必須使用知名品牌和通過正規管道購進的疫苗。

（4）定期監測淘汰，實現豬群淨化

豬只在感染PR後終身帶毒，在受到應激或免疫抑制因素作用時，潛伏感染則可被啟動，引起PR的暴發甚至流行，所以必須將豬場帶有PRV野毒的陽性豬淘汰，實現淨化。PR的淨化需要採取綜合措施，包括免疫接種、檢測-淘汰、加強飼養管理、生物安全措施等。先使用基因缺失疫苗（如gE基因缺失）對全部種豬（含後備豬）進行免疫，免疫後採用相對應的ELISA方法逐頭監測，將有gE抗體的野毒感染豬只全部淘汰，以後用基因缺失疫苗按免疫程式免疫，並每隔3-6個月監測一次抗體，淘汰檢出的陽性豬，如此堅持反復進行，一般1-3年可實現淨化。國內曾有使用gI基因缺失活疫苗，在3年內將野毒陽性率在30%的豬場成功淨化PR的報導，而且在同一區域的豬場應同步淨化。在完成PR淨化的豬場，必須嚴格防止由外界帶來的病原發生再感染，造成前功盡棄。

綜上所述，PR可導致仔豬死亡和母豬繁殖障礙，還是引發豬呼吸道疾病綜合症的主要病原之一，是我們養豬企業需要重點防範的重要疫病之一。我們要根據本病感染的特點，在做好防制措施及疫苗接種的基礎上，加強管理監控，結合合理的監測方法進行檢疫、隔離和淘汰陽性豬，淨化豬群，建立健康豬群，最終實現根除本病的目的。

py924

這是不錯的點子喔∼我在北部的家人也有養山豬，但你知道嗎？超猛的！大公豬有幾次挖地洞到外面劈腿，找都找不到，有一天突然出現在眼前，把大家都嚇死了！如果給牠「頂」一下，肚破腸流了。有一次母豬（挖地洞）逃走，好久都沒有回來，有一天突然回來，竟帶了一堆小豬回來。山豬雖然比較不會生病，如果用自然也放的方式，要養好久、好久∼如果當家豬吃飼料，那肉質跟肉豬沒兩樣∼唉！難取捨∼