萊克多巴胺政策基礎為專家會議結論並考量國家整體利益

Wang40 · 發表於 2012-3-22 04:10:21

新聞發佈

萊克多巴胺政策基礎為專家會議結論並考量國家整體利益

萊克多巴胺政策以專家會議結論為基礎
　　針對部分出席「食品藥品安全專案會報」技術諮詢小組第三次會議的人員對外表示該次會議並無結論一節，農委會防檢局說明，該次會議經與會學者專家熱烈討論，確實獲致若干結論，行政院在上述會議結論的基礎上，並考量國家整體利益後，提出了「安全容許、牛豬分離、強制標示、排除內臟」四項原則，以做為對外溝通的政策立場。
　　防檢局表示，技術諮詢小組第三次會議結論其中之一為：「依現有國外文獻，萊克多巴胺要引起心悸副作用是在人直接口服5000微克（μg）劑量以上。根據林杰樑主任與詹東榮教授查閱目前可能查到的文獻，尚未查到關於人食用含萊克多巴胺肉品所做的大規模安全流行病學之研究，但也沒有查到消費者食用中毒的個案報告。另萊克多巴胺在人體半衰期短，24小時即可排除80％以上。」也就是說，迄今並沒有科學證據可認定食用飼料添加萊克多巴胺後的肉品對人體有害。在此前提之下，政府衡酌其他重要的國家利益，包括國內畜牧產業發展、國際貿易與貿易自由化、區域經濟整合進程與對外關係，而做出決策。
政府忠實呈現萊克多巴胺相關資訊
　　防檢局強調，技術諮詢小組召開的三次會議，會議結論文字均投射在螢幕上，由全體與會專家學者共同逐字逐句進行討論、修正，故為全體共識。此外，政府一直以來均透過各種官方管道，完整揭露萊克多巴胺相關資訊，以及技術諮詢小組三次會議的結論，供社會各界參考與檢視。

聯絡人：副局長黃國青電話：02-23431464

轉貼來源行政院農業委員會動植物防疫檢疫局
:http://www.baphiq.gov.tw/newsvie ... 56&news_id=5801

poki · 發表於 2012-3-22 06:34:29

是否應先找食用它超過30年沒有病變的文獻,而不是消極的找有的---因為在風險管理的角度而言,沒有證明無慮就是有.

蘇少儀 · 發表於 2012-3-22 07:11:26

本帖最後由蘇少儀於 2012-3-21 17:11 編輯

為什麼是30年

現今四期臨床試驗的觀念................很多問題，不出二年就爆出來了
這只是統計的問題，相關專家對資訊的判讀應該就很有權威性

tomcatto · 發表於 2012-3-22 10:41:29

沒錯!有做人類第四期臨床實驗.......但是....人類試試驗是失敗的....

所以禁止在人類使用....

為何在人類禁止使用的藥品...最後會變成飼料添加

貴哥 · 發表於 2012-3-22 13:43:45

因為那間公司有錢....又有力......心又黑...是嗎?

蘇少儀 · 發表於 2012-3-22 14:09:18

本帖最後由蘇少儀於 2012-3-22 00:12 編輯

不懂的人又在大放厥詞
什麼是第四期臨床試驗
第四期臨床試驗旳目的為何
為什麼第三期臨床試驗後就可以核准上市
都沒搞清楚就講得口角全沫.............................

台灣就是一大堆這種
不懂
看不懂外文資訊
卻可以講得嘴角全沫的人
..................................

還會有人相信這樣的人？噯.......................

三代豬 · 發表於 2012-3-22 16:48:56

我完全不想看(也許也看不懂)

反正政府已經決定了....

懂和不懂又如何

我只想問一下讚成的人”你會在明知肉品有瘦肉精（不管種類）的情況下讓你的小孩吃嗎”

再來，免美簽一年有多少人受惠，吃瘦肉精一年會有多少人受害....（也許又是沒有人受害，因為沒有人去追蹤和研究...）

tomcatto · 發表於 2012-3-22 17:06:37

本帖最後由 tomcatto 於 2012-3-22 17:12 編輯

蘇少儀發表於 2012-3-22 14:09
不懂的人又在大放厥詞
什麼是第四期臨床試驗
第四期臨床試驗旳目的為何

新藥開發會失敗的原因，主要有幾種

1.毒性，第一期臨床試驗是確認毒性與可能造成的副作用模式

2.有效性，對於藥物作用進行數據的收集

3.大規模的人體試驗，不同種族，不同國家進行臨床試驗

4.上市後臨床試驗

所以無論是哪一種階段失敗，那這藥物就沒有辦法進入銷售用做臨床治療

這個我在別帖已經回過你了.......

到現在還要提第四期臨床

如果真的有通過第四期臨床試驗......

何須辯論這麼多........全世界都可以使用了....

哪有需要禁用.....何須討論這麼多